アデノシン二リン酸

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アデノシン二リン酸
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IUPAC名 |
Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate) |
分子式 |
C10H15N5O10P2
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分子量 |
427.20 |
CAS登録番号 |
58-64-0 |
SMILES |
O[C@H]1[C@H]([C@H](N2C3=C (N=C2)C(N)=NC=N3)O[C@@H] 1COP(O)(OP(O)(O)=O)=O)O |
アデノシン二リン酸(アデノシンにリンさん、英:Adenosine diphosphate、略:ADP )は、アデニン、リボース、および二つのリン酸分子からなる化学物質。リン酸は高エネルギーリン酸結合をとっており、ATP から ADP とリン酸基に分かれる際に放出されるエネルギーは生体内での主要なエネルギー源となっている。詳細は ATP の項目を参照のこと。
アデニル酸(AMP)とATPからアデニル酸キナーゼによって生成される。
- AMP+ATP ⇆ 2ADP{displaystyle {ce {{AMP}+ATP leftrightarrows 2ADP}}}

ATPアーゼ(ATPase)によりATPが加水分解される場合にも生成される。
- ATP+H2O⟶ADP+H3PO4{displaystyle {ce {{ATP}+ H2O -> {ADP}+ H3PO4}}}

ADPは上記の化学反応のようにATPの分解やAMPのリン酸化によって生ずる。
参考文献
- 植村琢、崎川範行、桜田一郎、水島三一郎 『万有百科大事典 15 化学』 相賀徹夫、小学館〈日本大百科全書〉(原著1974年10月20日)、初版(日本語)。
関連項目
核酸の構成要素
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核酸塩基 |
プリン (アデニン、グアニン、プリン類縁体) · ピリミジン (ウラシル、チミン、シトシン、ピリミジン類縁体)
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ヌクレオシド |
リボヌクレオシド |
アデノシン · グアノシン · 5-メチルウリジン · ウリジン · シチジン
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デオキシリボヌクレオシド |
デオキシアデノシン · デオキシグアノシン · チミジン · デオキシウリジン · デオキシシチジン
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ヌクレオチド (ヌクレオシド一リン酸) |
リボヌクレオチド |
AMP、GMP、m5UMP、UMP、CMP
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デオキシリボヌクレオチド |
dAMP、dGMP、dTMP、dUMP、dCMP
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環状ヌクレオチド |
cAMP、cGMP、c-di-GMP、cADPR
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ヌクレオシド二リン酸 |
ADP、GDP、m5UDP、UDP、CDP · dADP、dGDP、dTDP、dUDP、dCDP
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ヌクレオシド三リン酸 |
ATP、GTP、m5UTP、UTP、CTP · dATP、dGTP、dTTP、dUTP、dCTP
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- 主要な生体物質
炭水化物
- アルコール
- 糖タンパク質
- 配糖体
脂質
- エイコサノイド
脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体
- リン脂質
- スフィンゴ脂質
- ステロイド
核酸
- 核酸塩基
- ヌクレオチド代謝中間体
タンパク質
タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体
- テトラピロール
- ヘムの代謝中間体
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