グアニジン
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グアニジン | |
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| IUPAC名 | guanidine（許容慣用名） |
| 別名 | イミド炭酸ジアミド |
| 分子式 | CH5N3 |
| 示性式 | HN=C(NH2)2 |
| 分子量 | 59.07 |
| CAS登録番号 | 113-00-8 |
| 形状 | 無色結晶 |
| 融点 | 50 °C |
| SMILES | C(=N)(N)N |
グアニジン (guanidine) は、有機化合物。強い塩基性を持つ結晶性の固体で、グアニンの分解によって得られる。またタンパク質の代謝によって生成し、尿中にも検出される。
目次
1 性質
2 用途
3 誘導体
4 外部リンク
性質
共役酸の正電荷が共鳴により3つの窒素上に非局在化でき安定なので、グアニジンは強い塩基性を示す(pKa=12.5)。結果として、生理的条件においてはプロトン化された+1価の陽イオン（グアニジニウムイオン）として存在する。
用途
プラスチックや爆薬の原料として用いられる。また水素結合を作りやすい性質から、生化学分野において塩酸塩がタンパク質の変性剤として用いられる（しばしばGdmClと略される）。化石燃料に代わる燃料としての研究も進められている。誘導体は、有機合成において強塩基として用いられる。
誘導体
グアニジンを含む化合物としてはアミノ酸の一種アルギニンがあり、タンパク質内でDNAとの結合など重要な役割を負う。またアルギニンから生合成されたグアニジノ基を含むアルカロイドが知られており、サキシトキシンやテトロドトキシンなど強い生理作用を持つものが多い。また、ニトログアニジンは爆薬として用いられる。
近年アルギニンを多数含むペプチドが細胞膜を容易に透過することが発見され、この作用の源がグアニジノ基にあることが証明されている。グアニジノ基を多数結合させておけば大分子量のタンパク質や人工分子も容易に細胞内に取り込ませられるため、医薬・生化学分野において応用の期待が高まっている。
外部リンク
Guanidine グアニジン データ
v Yq gCijaCB0cD94XW,1h,cY,xqkOkYuiMUY6,3HEaJj
