Yrurtj

ピリミジン;
; ;	; ;
; ;	; ;
	; ; IUPAC名; Pyrimidine; ;
	; ; 別称; 1,3-Diazine, m-Diazine; ;
識別情報;
; CAS登録番号;	; 289-95-2 ;
; PubChem;	; 9260;
; ChemSpider;	; 8903 ;
; KEGG;	; C00396 ;
; MeSH;	; pyrimidine;
; ChEBI;	; ; CHEBI:16898 ; ; ;
; ChEMBL;	; CHEMBL15562 ;
	; ; SMILES; c1cncnc1; ; ;
	; ; InChI; ; ; InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H ; ; Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N ; ; ; ; ; InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H; Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT; ; ; ; ;
特性;
; 化学式;	C4H4N2;
; モル質量;	80.088 g mol−1;
; 密度;	1.016 g cm−3;
; 融点;	; 20-22 °C, 293-295 K, 68-72 °F ; ;
; 沸点;	; 123-124 °C, 396-397 K, 253-255 °F ; ;
; 酸解離定数 pKa;	1.10 (プロトン化ピリミジン);
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。;

この項目では、複素芳香族化合物のピリミジンについて説明しています。核酸塩基のピリミジン類については「ピリミジン塩基」をご覧ください。

ピリミジン (pyrimidine) は、有機化合物の一種で、ベンゼンの1,3位の炭素が窒素で置換されたものである。分子式 C₄H₄N₂、分子量 80.09 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種で、特有の刺激臭を持つ。窒素原子の位置が異なる構造異性体にピラジンとピリダジンがある。

核酸やヌクレオチドを構成する核酸塩基として知られるチミン、シトシン、ウラシルは、ピリミジンの誘導体であり、それらの母骨格として重要である。

詳細は「ピリミジン塩基」を参照

出典

^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

ピリミジン


IUPAC名 Pyrimidine
別称 1,3-Diazine, m-Diazine
識別情報
CAS登録番号	289-95-2
PubChem	9260
ChemSpider	8903
KEGG	C00396
MeSH	pyrimidine
ChEBI	CHEBI:16898
ChEMBL	CHEMBL15562
SMILES c1cncnc1
InChI InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT
特性
化学式	C₄H₄N₂
モル質量	80.088 g mol⁻¹
密度	1.016 g cm⁻³
融点	20-22 °C, 293-295 K, 68-72 °F
沸点	123-124 °C, 396-397 K, 253-255 °F
酸解離定数 pK_a	1.10^[1] (プロトン化ピリミジン)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。